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仅40%的人能利用石榴抗衰?

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分类:单机 / 冒险解谜 大小:3.4MB 授权:免费游戏
语言:中文 更新:2025-11-28 12:47 等级:
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🏌️🚴🐌第二步:💐选择软件版本:根据您的操作系统(如 Windows、Mac、Linux)选择合适的软件版本。有时候还需要根据系统的位数(32位或64位)来选择仅40%的人能利用石榴抗衰?。

🐋🛺🦁第三步:🐼 下载仅40%的人能利用石榴抗衰?软件:点击下载链接或按钮开始下载。根据您的浏览器设置,可能会询问您保存位置。

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🎋🏋️🐮第六步:🏈更新和激活(如果需要): 第一次启动仅40%的人能利用石榴抗衰?软件时,可能需要联网激活或注册。 检查是否有可用的软件更新,以确保使用的是最新版本,这有助于修复已知的错误和提高软件性能。

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仅40%的人能利用石榴抗衰?2024更新

  而他们作为大明重臣,并未感受到气运的消失,这

> 厂商新闻《仅40%的人能利用石榴抗衰?》特朗普继续对日本施压:日本需要开放市场 时间:2025-11-28 18:17

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    又到石榴季!这个秋天(好吧已经冬天了……),你吃石榴了嘛?都说它是抗衰果,但你可能不知道的是:抗衰并不直接取决于石榴本身,而是取决于它能否在你肠道内,被高效转化为尿石素A(UA)。

    近期,来自《Nature Aging》的一项人体临床研究证实:跳过复杂的转化步骤,通过直接补充UA,仅需4周,就能有效帮助中年人的免疫系统恢复到更年轻的状态[1]!

    仅4周逆转免疫系统衰老

    此前,UA在肌肉、大脑、肠道等多器官中的抗衰功能已得到多次验证,而本研究则瞄向了更关键的免疫系统维度!(毕竟免疫衰老才是全身衰老的“导火索”,也是慢性炎症的幕后推手[2])

    科学家们招募了50名45–70岁的健康中年人,将其随机分为两组,一组每日补充1000mg UA,另一组服用安慰剂,干预仅4周后,身体就给出了实打实的积极反馈:

    No.1

    免疫细胞表型年轻化

    UA能显著提高初始CD8⁺ T细胞(一种在年轻免疫系统中储量充沛的细胞类型)的比例,并降低T细胞衰竭的关键调控因子TOX的表达,增加该T细胞中细胞增殖标志物Ki-67的表达,免疫细胞开始向着更年轻、更具活力的方向转变。

    图注:CD8⁺ T细胞表型变化,Ki-67和TOX的表达水平

    No.2

    免疫功能实质性提升

    UA干预后,CD8⁺ T细胞在抗原刺激下产生TNF的能力显著增强,单核细胞清除大肠杆菌的效率显著提升。机体的适应性免疫与先天免疫,均得到实质性改善,整体防御能力得到全面强化。

    图注:CD8⁺ T细胞中TNF的表达水平,单核细胞对大肠杆菌的清除情况

    No.3

    能量代谢模式重塑

    同样,补充UA也重塑了免疫细胞的能量代谢模式,具体表现为CD8⁺ T细胞的葡萄糖依赖性下降,而对脂肪酸和氨基酸的氧化能力显著提升。免疫细胞从依赖相对低效的糖酵解,转向了更高效、更持久的供能模式,为维持免疫功能提供了优质的能量基础。

    图注:UA诱导人类免疫细胞的代谢重编程

    以上这些效果的背后,则是UA线粒体自噬机制的功劳[3]。UA通过增强随衰老下降的细胞清洁功能,为免疫细胞进行大扫除,清除衰老的线粒体,同时促进健康线粒体的新生,从根源上为我们衰老的免疫系统充电赋能。

    图注:UA激活线粒体自噬途径

    UA早已展现了包括优化线粒体功能、平衡肠道菌群等在内的抗衰效果,本研究又解锁了UA延缓免疫衰老的新功效。但它也不是抗衰万金油,派派先给大家泼个冷水:UA效果虽好,但也因人而异,有的人可能吃再多也没用!

    个体差异:补充成效看肠道,仅有40%是高效转化者

    有研究表明,UA并不直接存在于食物中,全凭特定肠道菌群(如戈登氏杆菌属细菌、粪球菌属细菌等)转化食物中的UA前体得来[4]。但令人遗憾的是:全球只有约40%的人是拥有这种高效转化能力的“天选之子”[5]。

    图注:特定肠道菌群参与鞣花酸代谢

    此外,UA的补充效果还和年龄有关。人体对UA的代谢能力会随年龄断崖式下跌——60岁后肠道菌群多样性下降,UA生成量可能大幅度减少[6]。这意味着,当我们最需要UA来对抗免疫衰老时,身体生产它的能力却最弱。

    图注:代谢表型A可以高效转化UA,随年龄增加而减少

    拥有健康肠道环境的人,更有可能高效转化UA。虽然最准确的方法是进行专业的肠道菌群检测,但不妨先通过你的日常习惯,来简单自测下你是否可能属于高效转化者:

    ① 每周是否摄入≥2次发酵食品(如酸奶、泡菜)?——这有助于维持菌群多样性[7]。

    ② 消化功能是否良好,很少被便秘、腹胀等问题困扰?——这是菌群平衡的重要标志[8]。

    如果以上习惯大多符合,那么你很有可能就是UA的高效转化者;如果多数不符合,或许你的肠道就难以转化UA。

    不过,是不是高效转化者都没关系,除了天赋外,后天干预也同样重要。搞清楚自己的定位和需求,选择最合适的方案,让你不走冤枉路也能真的补到位。

    实用指南:按“年龄 + 转化体质”

    选UA,不花冤枉钱

    首先把目光投向食补这个方向,补UA的选择其实非常多样:石榴、核桃、黑莓、草莓、树莓,都是目前UA前体含量比较高的几类食物[9]。

    接下来就是对症下药,再好的食材、再贵的补充剂,都需要和你的年龄及体质相匹配,才能发挥最好的效果。

    在25~40岁这个阶段,线粒体活力及免疫系统都还在线,别急着上大剂量UA,以激活培养菌群为主;进入40岁后,免疫衰老开始加速,是UA干预黄金期,可以多管齐下;进入60岁高龄后,肠道菌群下降,直接补充UA成品是最高效的选择[10-12]。

    选择好你的专属方案后,实施过程中也需要注意:在250–1000 mg/天的安全范围内选择合适剂量[13],认准成分明确的正规产品,无需盲目追求高价,确保补充前体、养护菌群与保持运动三者同步配合,才能发挥最佳效果。 

    UA抗衰的未来

    这项研究不仅为UA的应用提供了新的视角,还为我们提供了新思路:从关注“有没有用”转向探究“对谁有用”。未来的UA干预有望摆脱经验主义,通过肠道菌群与免疫指标检测,制定个性化的“食补或补剂”方案,实现更精准的营养补充。

    并且,随着机制研究的深入,未来或许会催生出“UA+其它分子”的组合疗法,实现1+1>2的抗衰效果。

    虽然全面落地尚需时日,但至少方向已经明确——拒绝盲从,了解身体,才是抗衰的正确打开方式~

    往期推文也有对尿石素A进行过较为系统的介绍,点击下方卡片,私信发送关键词 尿石素A 可解锁更多资讯~

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    参考文献

    [1]  Denk, D., Singh, A., Kasler, H. G., D’Amico, D., Rey, J., Alcober-Boquet, L., Gorol, J. M., Steup, C., Tiwari, R., Kwok, R., Argüello, R. J., Faitg, J., Sprinzl, K., Zeuzem, S., Nekljudova, V., Loibl, S., Verdin, E., Rinsch, C., & Greten, F. R. (2025). Effect of the mitophagy inducer urolithin A on age-related immune decline: a randomized, placebo-controlled trial. Nature Aging. https://doi.org/10.1038/s43587-025-00996-x

    [2] Yousefzadeh, M. J., Flores, R. R., Zhu, Y., Schmiechen, Z. C., Brooks, R. W., Trussoni, C. E., Cui, Y., Angelini, L., Lee, K., McGowan, S. J., Burrack, A. L., Wang, D., Dong, Q., Lu, A., Sano, T., O’Kelly, R. D., McGuckian, C. A., Kato, J. I., Bank, M. P., . . . Niedernhofer, L. J. (2021). An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs. Nature, 594(7861), 100–105. https://doi.org/10.1038/s41586-021-03547-7

    [3] D'Amico, D., Andreux, P. A., Valdés, P., Singh, A., Rinsch, C., Auwerx, J. (2021).Impact of the Natural Compound Urolithin A on Health, Disease, and Aging.Trends Mol Med, 27(7), 687-699. 

    https://doi:10.1016/j.molmed.2021.04.009.

    [4]Iglesias-Aguirre, C. E., García-Villalba, R., Beltrán, D., Frutos-Lisón, M. D., Espín, J. C., Tomás-Barberán, F. A., & Selma, M. V. (2023). Gut bacteria involved in ellagic acid metabolism to yield human urolithin metabotypes revealed. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 71(9), 4029–4035. 

    https://doi.org/10.1021/acs.jafc.2c08889

    [5]Singh, A., D’Amico, D., Andreux, P. A., Dunngalvin, G., Kern, T., Blanco-Bose, W., Auwerx, J., Aebischer, P., & Rinsch, C. (2021). Direct supplementation with Urolithin A overcomes limitations of dietary exposure and gut microbiome variability in healthy adults to achieve consistent levels across the population. European Journal of Clinical Nutrition, 76(2), 297–308. https://doi.org/10.1038/s41430-021-00950-1

    [6] Cortés-Martín, A., García-Villalba, R., González-Sarrías, A., Romo-Vaquero, M., Loria-Kohen, V., Ramírez-De-Molina, A., Tomás-Barberán, F. A., Selma, M. V., & Espín, J. C. (2018). The gut microbiota urolithin metabotypes revisited: the human metabolism of ellagic acid is mainly determined by aging. Food & Function, 9(8), 4100–4106. 

    https://doi.org/10.1039/c8fo00956b

    [7]Sampsell, K., Marcolla, C. S., Tapping, S., Fan, Y., Sánchez-Lafuente, C. L., Willing, B. P., Reimer, R. A., & Burton, J. P. (2025). Current Research in Fermented Foods: bridging Tradition and science. Advances in Nutrition, 100554. 

    https://doi.org/10.1016/j.advnut.2025.100554

    [8]Hillman, E. B. M., Baumgartner, M., Carson, D., Amos, G. C. A., Wazir, I., Khan, H. A., Khan, M. A., Rijpkema, S., Walters, J. R. F., Wellington, E. M. H., Arasaradnam, R., & Lewis, S. J. (2025). Changing gastrointestinal transit time alters microbiome composition and bile acid metabolism: a Cross‐Over Study in healthy volunteers. Neurogastroenterology & Motility, 37(10), e70075. https://doi.org/10.1111/nmo.70075

    [9] Zhao, H., Song, G., Zhu, H., Qian, H., Pan, X., Song, X., Xie, Y., Liu, C. (2023). Pharmacological Effects of Urolithin A and Its Role in Muscle Health and Performance: Current Knowledge and Prospects. Nutrients, 15(20), 4441. 

    https://doi:10.3390/nu15204441.

    [10] Shen, X., Wang, C., Zhou, X., Zhou, W., Hornburg, D., Wu, S., & Snyder, M. P. (2024). Nonlinear dynamics of multi-omics profiles during human aging. Nature Aging, 4(11), 1619–1634. https://doi.org/10.1038/s43587-024-00692-2

    [11] Manoharan, M. S., Lee, G. C., Harper, N., Meunier, J. A., Restrepo, M. I., Jimenez, F., Karekatt, S., Branum, A. P., Gaitan, A. A., Andampour, K., Smith, A. M., Mader, M., Noronha, M., Tripathy, D., Zhang, N., Moreira, A. G., Pandranki, L., Sanchez‐Reilly, S., Trinh, H. D., . . . Ahuja, S. K. (2025). The 15‐Year survival advantage: Immune resilience as a salutogenic force in healthy aging. Aging Cell, 24(7), e70063. 

    https://doi.org/10.1111/acel.70063

    [12]García-Villalba, R., Bastida, J. a. G., Cortés-Martín, A., ÁvilaGálvez, M. Á., Tomás-Barberán, F. A., Selma, M. V., Espín, J. C., & González-Sarrías, A. (2022). Urolithins: an update on their metabolism, bioactivity and associated gut microbiota [Dataset]. In DIGITAL.CSIC (Spanish National Research Council (CSIC)). 

    https://doi.org/10.5281/zenodo.7257443

    [13]Liu, S., D'Amico, D., Shankland, E., Bhayana, S., Garcia, JM., Aebischer, P., Rinsch, C., Singh, A., Marcinek, DJ (2022). Effect of Urolithin A Supplementation on Muscle Endurance and Mitochondrial Health in Older Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open, 5(1), e2144279. 

    https://doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.44279. 

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    二、 1.修复已知Bug。2.新服务。

    三、修复已知bug;优化用户体验

    四、1,交互全面优化,用户操作更加便捷高效;2,主题色更新,界面风格更加协调;3,增加卡片类个人数据

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    六、1.bug修复,提升用户体验;2.优化加载,体验更流程;3.提升安卓系统兼容性

    七、1、修复部分机型bug;2、提高游戏流畅度;

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